Industrie pharmaceutique: l’exécutif accélère la dématérialisation des officines

Le gouvernement a franchi une nouvelle étape dans la modernisation de l’industrie pharmaceutique au Maroc.

Les membres de l’exécutif ont adopté, hier jeudi 16 avril lors du conseil de gouvernement, le projet de décret n° 2.26.266, qui modifie et complète le cadre réglementaire de 2008 encadrant l’exercice de la profession et l’ouverture des établissements pharmaceutiques.

Ce texte revoit en profondeur les procédures administratives auxquelles sont soumis les professionnels de santé. Il clarifie désormais l’ensemble des démarches liées au dépôt et à l’examen des dossiers: demandes d’autorisation préalable, agréments définitifs pour la création d’officines, ou encore modalités de transfert d’un établissement existant. Toutes ces procédures seront désormais centralisées auprès de la nouvelle Agence marocaine des médicaments et des produits de santé.

Une nouvelle vision stratégique

L’innovation majeure introduite par ce décret réside dans l’accélération de la transition numérique du secteur. Le texte prévoit la mise en place, au sein de l’Agence, d’une plateforme électronique dédiée permettant la digitalisation complète des demandes de licences et la réception dématérialisée des déclarations. Objectif: simplifier les démarches, renforcer la transparence et améliorer la qualité du service rendu aux professionnels.

Au‑delà de l’aspect technique, cette réforme s’inscrit dans une vision plus large portée par les orientations royales en matière de souveraineté sanitaire. En modernisant l’arsenal juridique encadrant les médicaments et les établissements pharmaceutiques, le Maroc ambitionne de renforcer la compétitivité de son industrie nationale et de consolider sa position de leader régional dans le domaine de la santé.